Des événements qui font évoluer votre parcours professionnel
Découvrez des événements soigneusement conçus pour développer vos compétences, stimuler votre carrière et créer des opportunités professionnelles concrètes.
Nos événements
FORMATION : Module qualité du dossier CTD (MODULE 3) : Guide pratique complet de rédaction et d’évaluation
Description : Disponible bientôt… Public concerné Chargés / Responsables des Affaires Réglementaires Pharmaceutiques Pharmaciens industriels Professionnels impliqués dans les dossiers AMM Professionnels des autorités...
FORMATION : BTIF (Bioéquivalence Trial Information Form) & BIOWAIVER : Guide pratique complet de rédaction et d’évaluation
Description Dans le cadre des procédures d’enregistrement des médicaments, la maîtrise des formulaires techniques exigés par les autorités réglementaires constitue une compétence stratégique et...
FORMATION : QOS-PD (Quality Overall Summary Product Dossier) & QIS ( Quality Information Summary) : Guide pratique complet de rédaction et d’évaluation)
Description Dans le cadre des procédures d’enregistrement des médicaments, la maîtrise des formulaires techniques exigés par les autorités réglementaires constitue une compétence stratégique et...
FORMATION QUALIFIANTE EN AFFAIRES MEDICALES : Option Medical Science Liaison (MSL) & Medical Advisor
La description sera disponible bientôt…
FORMATION AFFAIRES REGLEMENTAIRES PHARMACEUTIQUES (9e cohorte)
OFFRE SPECIALE : de 175000 FCFA à 150000Fcfa jusqu’au 15/08/2026. Date limite d’inscription : 10 Septembre 2026 . Objectif Général Permettre aux participants d’acquérir...
FORMATION : Module qualité du dossier CTD (MODULE 3) : Guide pratique complet de rédaction et d’évaluation
Description : Disponible bientôt… Public concerné Chargés / Responsables des Affaires Réglementaires Pharmaceutiques Pharmaciens industriels Professionnels impliqués dans les dossiers AMM Professionnels des autorités...
FORMATION : BTIF (Bioéquivalence Trial Information Form) & BIOWAIVER : Guide pratique complet de rédaction et d’évaluation
Description Dans le cadre des procédures d’enregistrement des médicaments, la maîtrise des formulaires techniques exigés par les autorités réglementaires constitue une compétence stratégique et...
FORMATION : QOS-PD (Quality Overall Summary Product Dossier) & QIS ( Quality Information Summary) : Guide pratique complet de rédaction et d’évaluation)
Description Dans le cadre des procédures d’enregistrement des médicaments, la maîtrise des formulaires techniques exigés par les autorités réglementaires constitue une compétence stratégique et...
FORMATION QUALIFIANTE EN AFFAIRES MEDICALES : Option Medical Science Liaison (MSL) & Medical Advisor
La description sera disponible bientôt…
FORMATION AFFAIRES REGLEMENTAIRES PHARMACEUTIQUES (9e cohorte)
OFFRE SPECIALE : de 175000 FCFA à 150000Fcfa jusqu’au 15/08/2026. Date limite d’inscription : 10 Septembre 2026 . Objectif Général Permettre aux participants d’acquérir...
FORMATION QUALIFIANTE EN AFFAIRES REGLEMENTAIRES PHARMACEUTIQUES (8e cohorte)
Objectif Général Permettre aux apprenants d’acquérir les compétences fondamentales, théoriques et pratiques en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques afin d’intégrer efficacement l’industrie pharmaceutique, tout en étant...
WEBINAIRE: Comprendre le rôle clé des Affaires Réglementaires dans l’accès au marché du médicament
Objectifs À l’issue de ce webinaire, vous serez capable de : ✔Comprendre le rôle stratégique des Affaires Réglementaires✔ Identifier les étapes clés d’accès au...
FORMATION: AFFAIRES REGLEMENTAIRES PHARMACEUTIQUES (7e cohorte)
Objectif Général Permettre aux participants d’acquérir une compréhension globale, structurée et opérationnelle des Affaires Réglementaires, afin d’être capables de constituer, analyser, soumettre et suivre...
FORMATION: MAÎTRISE DES FORMULAIRES QOS-PD, QIS, BTIF & BIOWAIVER
Description Dans le cadre des procédures d’enregistrement des médicaments, la maîtrise des formulaires techniques exigés par les autorités réglementaires constitue une compétence stratégique et...